Select language

  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1

Select language

  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1
  • Label
  • language 1

Lek VEOZA™ (fezolinetant) jest wskazany do leczenia umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych (ang. vasomotor symptoms, VMS) związanych z menopauzą.*1

Lek VEOZA™ (fezolinetant) jest wskazany do leczenia umiarkowanych do ciężkich objawów naczynioruchowych (ang. vasomotor symptoms, VMS) związanych z menopauzą.*1

Lek VEOZA jest pierwszym w swojej klasie antagonistą receptora NK3, który działa na określone neurony w podwzgórzu odpowiadające za VMS.1,2

Obejrzyj film pokazujący mechanizm działania leku Veoza

Obejrzyj film pokazujący mechanizm działania leku Veoza

VEOZA to pierwszy w swojej klasie selektywny antagonista receptora NK3, który blokuje wiązanie NKB na neuronach KNDy, co pomaga ograniczyć sygnały wywołujące VMS.1,2

KNDy=kisspeptyna/neurokinina B/dynorfina; NK3=neurokinina 3; NKB=neurokinina B; VMS=objawy naczynioruchowe; NK3R=receptor neurokininy 3

Lek niehormonalny

VEOZA - niehormonalna metoda leczenia VMS1,2

SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA 

Złagodzenie VMS w ciągu 24 godzin

Wykazano, że stosowanie leku Veoza 45 mg skutkowało istotnym statystycznie i znaczącym klinicznie (≥2 uderzenia gorąca w ciągu 24 godzin) zmniejszeniem VMS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego w stosunku do wartości początkowej do tygodnia 4. i 12.1,2

Jest Pani/Pan zainteresowana stosowaniem leku Veoza?

Prosimy o pozostawienie danych kontaktowych, aby nasz przedstawiciel medyczny mógł się skontaktować.

  • Dane obowiązkowe

Administratorem Państwa danych osobowych jest Astellas Pharma sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie przy ul. Żwirki i Wigury 16C. As tellas przetwarza Państwa dane przekazane w formularzu w celu zainicjowania kontaktu. W zależności od zakresu nawiązanej współpracy, Państwa dane osobowe będą mogły być prz etwarzane w innych celach, zgodnie z załączoną Polityką Prywatności, w której znajdują się również informacje dotyczące przysługujących Państwu praw w zakresie ochrony danych osobowych oraz da ne kontaktowe do Inspektora Ochrony Danych Astellas.

Dziękujemy za wypełnienie formularza. 

Przekażemy informacje odpowiedniemu przedstawicielowi medycznemu.

*patrz ChPL punkt 5.1

 

Charakterystyka Produktu Leczniczego dostępna jest TUTAJ

 

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Komisję Europejską.
Produkt leczniczy wydawany na receptę.

PIŚMIENNICTWO: 1. Charakterystyka Produktu Leczniczego Veoza. 2. Depypere H, Lademacher C, Siddiqui E, Fraser GL. Fezolinetant in the treatment of vasomotor symptoms associated with menopause. Expert Opin Investig Drugs. 2021;30(7):681-94.